Înapoi la știri

Organizații de pacienți solicită acțiuni urgente din partea Ministerului Sănătății

2 ore în urmă
3 minute min
Cristina Preda
Organizații de pacienți solicită acțiuni urgente din partea Ministerului Sănătății

Mai multe organizații de pacienți cer intervenția imediată a Ministerului Sănătății și a CNAS, după o scădere alarmantă de 47% a investițiilor pentru pacienții cronici, în urma noilor reguli de decontare implementate la începutul anului, potrivit digi24.ro. Această situație a fost trasată în cadrul unei scrisori deschise inițiate de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN).

👉 Impactul modificărilor legislative din 2026 asupra accesului la investigații

Organizațiile de pacienți au subliniat că modificările legislative din 1 ianuarie 2026 au avut un impact negativ asupra accesului la investigații esențiale pentru pacienții cu patologii cronice. În această perioadă, sistemul public a început să deconteze doar o singură investigație de înaltă performanță pe an pentru pacienții care beneficiază de bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8.

„Primele efecte sunt deja vizibile. Numărul total al investigațiilor de tip Monitor M3-M8 a scăzut cu aproximativ 47% față de media trimestrului IV din 2025. Scăderile afectează semnificativ patologii care necesită evaluări repetate, cum ar fi -58% pentru bolile cardiovasculare, -46% pentru bolile neurologice și -45% pentru bolile cerebrovasculare”, se menționează într-un comunicat de presă al asociațiilor de pacienți.

👉 Consecințele întârzierilor în monitorizarea pacienților și apelurile organizațiilor

În urma acestor modificări, pacienții se confruntă cu întârzieri semnificative în monitorizare, iar mulți sunt nevoiți să suporte costuri suplimentare. Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative, a declarat: „În scleroza multiplă, timpul contează enorm. România are deja o întârziere medie de diagnostic de aproximativ 3,5 ani, iar întârzierile în monitorizare pot duce la complicații grave”.

Organizațiile de pacienți au solicitat clarificări unitare privind noile reguli de decontare și un acces echitabil la investigațiile necesare. Printre semnatarii scrisorii se numără reprezentanți ai mai multor asociații, inclusiv APAN și Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), subliniind necesitatea urgentă de revizuire a acestui cadru legal.

Alte postari din Nationale
Acasa Recente Radio Județe