Dincolo de numele de marcă: Tot ce trebuie să știți despre Ozempic și alte medicamente GPL-1
Ozempic a devenit atât de înrădăcinat în cultura globală încât "fața Ozempic" a fost selectată în lista scurtă a unui dicționar pentru cuvântul anului în 2025. Ozempic nu este singurul medicament care imită hormonul natural GLP-1, astfel încât utilizatorii să se simtă sătui mai mult timp și să mănânce mai puțin. Potrivit nypost.com, există și Zepbound, Mounjaro, Trulicity și Victoza — și multe altele în perspectivă pentru persoanele cu obezitate sau diabet de tip 2.
👉 Mecanismul de acțiune și varietatea medicamentelor GPL-1
Medicamentele GPL-1 stimulează producția de insulină atunci când nivelul de zahăr din sânge este ridicat, opresc ficatul să elibereze exces de zahăr și încetinesc golirea stomacului pentru a preveni creșterile bruște ale zahărului din sânge după mese. Cu mai multe opțiuni GPL-1 ca niciodată, alegerea celei potrivite poate fi dificilă. Unele sunt injecții, altele sunt tablete, unele trebuie administrate zilnic, altele săptămânal. Iată o privire asupra pieței — și asupra ceea ce este posibil să apară pe parcursul anului 2026.
👉 Caracteristicile și aprobările medicamentelor GPL-1 populare
Deși alte medicamente GPL-1 sunt disponibile de mai mult timp, Ozempic de la Novo Nordisk este probabil cel mai cunoscut. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Ozempic în 2017 pentru adulții cu diabet de tip 2. Wegovy a fost aprobat pentru tratarea obezității în 2021. Ambele sunt injecții săptămânale, dar Wegovy folosește o dozare de întreținere mai mare de semaglutid decât Ozempic. În decembrie 2025, FDA a aprobat o versiune orală de Wegovy care trebuie administrată zilnic.
Afină deja o tabletă de semaglutid pe piață. Rybelsus a fost aprobat în 2019 pentru diabet de tip 2 — aceasta a fost prima tabletă orală GPL-1. Nu există o versiune generică de semaglutid aprobată oficial de FDA. Efectele secundare comune includ greață, vomă, diaree, constipație, balonare, gaze și dureri abdominale. Persoanele cu un istoric de carcinom medular tiroidian (un tip rar de tumoră neuroendocrină cunoscut sub numele de MTC) sau sindrom de neoplazie endocrină multiplă tip 2 (un cancer ereditar cunoscut sub numele de MEN 2) nu ar trebui să ia semaglutid din cauza riscului crescut de tumori C-cell tiroidiene observate la rozătoare.
👉 Tirzepatide și alte medicamente cu multiple acțiuni hormonale
Tirzepatida se deosebește de celelalte medicamente GPL-1 prin faptul că imită hormonii GLP-1 și GIP. GIP promovează stocarea grăsimilor și poate fi mai eficient decât GLP-1 în anumite privințe. FDA a aprobat Mounjaro de la Lilly pentru diabet de tip 2 în 2022 și Zepbound pentru obezitate în 2023. Ambele sunt injecții săptămânale care împărtășesc aceleași programe de dozare și puteri. Nu există o versiune generică aprobată de tirzepatidă. Efectele secundare comune includ greață, diaree, vomă, constipație, dureri abdominale, indigestie și arsuri la stomac/reflux acid.
FDA a aprobat Victoza de la Novo Nordisk pentru diabet de tip 2 în 2010 și Saxenda pentru obezitate în 2014. Ambele sunt injecții zilnice — principala diferență este doza. Saxenda are o doză maximă mai mare de liraglutid decât Victoza. Victoza generică a fost aprobată în 2024, iar Saxenda generică anul următor. Efectele secundare comune includ greață, diaree, constipație, vomă și indigestie.
Eli Lilly's Trulicity este singura versiune disponibilă de dulaglutid. FDA a aprobat Trulicity în 2014 pentru tratarea diabetului de tip 2 împreună cu dieta și exercițiile fizice. Injecția săptămânală nu este aprobată pentru pierderea în greutate. Efectele secundare comune includ greață, diaree și dureri abdominale. Trulicity de asemenea are un avertisment că poate provoca tumori C-cell tiroidiene la șobolani, deși nu se știe dacă acest risc se traduce în oameni.
FDA a aprobat exenatida în 2005, făcând-o primul GPL-1 aprobat pentru diabet de tip 2. A venit sub mai multe forme — Byetta este o injecție de două ori pe zi, Bydureon o injecție săptămânală, iar Bydureon BCise o dozare săptămânală administrată cu un autoinjector. Byetta a fost primul GPL-1 aprobat de FDA. A fost aprobată în 2005 pentru diabet de tip 2. AstraZeneca a discontinuat aceste trei formulări în SUA în anii recenți, dar Byetta generică a fost aprobată de FDA la sfârșitul anului 2024. Efectele secundare comune ale medicamentului includ greață, vomă, diaree, constipație și indigestie.
👉 Disponibilitatea medicamentelor GPL-1 pe piețele internaționale
FDA a aprobat lixisenatida, comercializată sub numele de Adlyxin, în 2016 pentru diabet de tip 2. Injecția zilnică cu stilou este adesea combinată cu insulină. Adlyxin a fost discontinuat în SUA începând cu 2023, dar lixisenatida poate fi găsită în Europa și alte piețe sub denumirea de Lyxumia. Lixisenatida este, de asemenea, un ingredient cheie în medicamentul pentru diabet Soliqua, care este disponibil în SUA. Efectele secundare comune includ greață, vomă, diaree, constipație și dureri abdominale, precum și dureri de cap și amețeli.
Comportamentul orforglipron de la Lilly se deosebește de celelalte medicamente GPL-1 prin faptul că nu este un peptidă care se descompune în acidul gastric. Structura sa de moleculă mică îi permite să treacă prin stomac intact. Tableta care trebuie administrată zilnic este anticipată să obțină aprobarea FDA pentru obezitate și să fie lansată în SUA în mijlocul sau la sfârșitul anului 2026.
Retatrutide de la Lilly a câștigat poreclele "GLP-3" și "triple G" deoarece mimează GLP-1, GIP și glucagon, care stimulează ficatul să producă și să elibereze glucoză. Este administrat prin injecție săptămânală și se așteaptă să fie supus aprobării FDA în 2026.
